DHA(二十二碳六烯酸)是ω-3不饱和脂肪酸中的一种，有实验研究表明它可以通过抑制Ab多肽的积聚以及解聚Ab纤维来降低体外多肽的神经毒性，因此具有非常潜在的应用前景。但是，对于DHA干扰Ab肽链积聚的潜在的分子机制在很大程度上还是不明确的。因此，我们使用广泛的全原子分子动力学模拟来研究小分子DHA对淀粉样蛋白Ab16-21肽链（KLVFFA）的积聚行为的影响。我们发现DHA可以通过将KLVFFA肽链重定向成非结构化的寡聚物来有效抑制其积聚。这是因为DHA自身强的疏水性和柔韧性使其能够随机地与KLVFFA肽链中的Leu-17、Phe-19和Phe-20残基紧密缠绕，形成非结构化但稳定的复合物。