放射医学与辐射防护国家重点实验室史海斌教授课题组在内源性蛋白质次磺酸介导的肿瘤细胞长时间成像研究领域取得新进展，相关成果以“Sulfenic Acid-Mediated on-Site-Specific Immobilization of Mitochondrial-Targeted NIR Fluorescent Probe for Prolonged Tumor Imaging”为题于4月21日在线发表在Analytical Chemistry 杂志上（Analytical Chemistry,2020, DOI: 10.1021/acs.****chem.9b05855）。论文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.****chem.9b05855。
近红外荧光分子由于具有较高的荧光量子产率、较低的生物毒性和可塑的分子结构等优点，在生物医学成像研究领域表现出极大的应用前景。然而，当前大多数肿瘤近红外小分子探针存在易被生物体快速代谢排出，体内滞留时间短，导致肿瘤的成像效果不佳等问题，严重阻碍了其更广泛的应用。因此，设计研发能够特异性锚定于肿瘤病灶区并能对肿瘤进行长时间成像与示踪的新型近红外小分子探针，对肿瘤的灵敏性诊断与荧光导航手术意义重大。
图1 次磺酸介导固定线粒体靶向探针延长肿瘤成像的示意图
在最新研究进展中，史海斌教授课题组策略性地设计与合成了一种新型内源性蛋白质次磺酸反应型近红外分子探针DATC，并用于在体肿瘤内蛋白质次磺酸的荧光标记及肿瘤细胞的长时间成像研究。研究结果表明，该探针不仅对肿瘤细胞的线粒体有良好的靶向性，还能够特异性标记肿瘤细胞线粒体内高表达的蛋白质次磺酸，从而锚定于肿瘤区域，增加了肿瘤内探针的积聚量并延长其滞留时间，显著提高肿瘤的荧光成像效果，为开展活体肿瘤的灵敏性成像与荧光导航手术研究提供了新的技术方案。
本论文第一作者高银佳为苏州大学硕士研究生，放射医学与辐射防护国家重点实验室史海斌教授为本论文的通讯作者，苏州大学为该论文第一单位。该工作得到国家自然科学基金重大研究计划、国家自然科学基金面上项目、江苏省重点研发计划及江苏省放射医学与防护重点实验室开放课题等项目的共同资助。
